Beim Wirkstoff-Kandidaten Acer-001 handelt es sich den Angaben zufolge um eine Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB). Diese sei geschmacksneutral und könne den Wirkstoff sofort freisetzen, so die Meldung.
an/hr
(AWP)
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Börse Schweiz
Reliefs-Partner will US-Zulassung für Acer-001 im dritten Quartal beantragen
Der Relief Therapeutics-Partner Acer Therapeutics will die US-Zulassung für den Wirkstoff Acer-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen im dritten Quartal 2021 beantragen. In einem vorbereitenden Treffen zwischen Acer Therapeutics, Relief Therapeutics und der Zulassungsbehörde FDA sei gemeinsam der Inhalt des Antrags erörtert worden, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.
25.05.2021 08:01
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