Im Rahmen der Phase-2-Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Therapie mit Quiviq bei aktiven US-Soldaten und Veteranen mit PTSD untersucht werden, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Mit der Rekrutierung von Probanden soll noch im zweiten Quartal 2023 gestartet werden und die Studie werde voraussichtlich während drei Jahren durchgeführt.
Das Schlafmittel Quviviq ist bereits seit Mai 2022 auf dem US-Markt erhältlich und ist auch in Europa und der Schweiz zugelassen. Anfang Monat erhielt das Medikament zudem die Zulassung für Kanada.
an/jl
(AWP)
