Damit sinke das Injektionsvolumen, teilte Sandoz am Dienstag in einem Communiqué mit. Schon bisher hat Sandoz seit 2018 die Zulassung für die Verabreichung des Biosimilars in einer Konzentration von 50 mg/ml.
Die zitratfreie hochkonzentrierte Formulierung von Adalimumab (100 mg/ml) ist für die Behandlung von sieben Indikationen zugelassen: Darunter rheumatoide Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Plaque-Psoriasis.
jb/rw
(AWP)
