Bei der neuen Zulassung geht es um eine einzelne intravenöse Infusion, die über 60 Minuten verabreicht wird. Die Entscheidung sei auf Basis der Phase-III-Daten aus der Recovery-Studie gefällt worden, in der die Wirksamkeit und Sicherheit des Mittels bei hospitalisierten erwachsenen Patienten mit schwerem Covid-19 getestet wurde.
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(AWP)