Der US-Partner habe mit seinem GABAB-PAM-Programm für Substanzkonsumstörungen grosse Fortschritte gemacht und die letzten präklinischen Sicherheits- und Toxizitätsstudien mit den Wirkstoffen aus der Forschungskooperation abgeschlossen.
Auch das eigene GABAB-PAM-Hustenprogramm mache Fortschritte in den präklinischen Studien und soll noch in diesem Jahr mit den experimentellen Studien beginnen, die von der US-Behörde FDA gefordert werden, bevor ein Wirkstoff klinisch getestet werden darf.
hr/ys
(AWP)
