Nachdem die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Tropfen im Mai die Zulassung erteilt hatte, könnten Augenärzte in den gesamten USA ihren Patienten nun offiziell Tryptyr verschreiben und damit die Behandlungsmöglichkeiten für mehr als 30 Millionen Amerikaner erweitern.

Das Besondere an den Tropfen sei, dass sie bereits ab dem ersten Tag die natürliche Tränenproduktion schnell erhöhten. Dies sei wichtig, da viele häufig verwendete Behandlungsoptionen für DED Einschränkungen hätten, darunter einen langsamen Wirkungseintritt.

hr/tp

(AWP)