In der Studie wird BV100 in Kombination mit niedrig dosiertem Polymyxin B bei Krankenhaus- oder beatmungsassoziierter bakterieller Pneumonie (HABP/VABP) durch sogenannte CRABC-Infektionen geprüft.
Die Studie soll laut den Angaben bis Ende 2027 abgeschlossen sein. Die nachfolgenden regulatorischen Einreichungen mit dem Ziel der kommerziellen Zulassung seien für 2028 geplant - zunächst für die USA, Europa und China.
rw/ys
(AWP)
