Gemäss den Bedingungen der erweiterten Vereinbarung wird Lonza das US-Biopharmaunternehmen bei laufenden und zukünftigen klinischen Studien für Sabirnetug unterstützen. So werde Lonza etwa die Wirkstoffherstellung für die klinische Phase-II-Studie bereitstellen sowie Qualitätskontrollen und Stabilitätstests durchführen.
jl/tv
(AWP)
