Dabei handle es sich um Patienten mit Hormonrezeptor-positivem/humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem (HR+/HER2-) Brustkrebs im Frühstadium II und III. Novartis hat die Daten der Natalee-Studie bei der Europäischen Arzneimittelbehörde eingereicht und plant, die Einreichung bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA bis Ende des Jahres abzuschliessen.

jb

(AWP)