Mit dem Einsatz als Biomarker können Krebspatienten identifiziert werden, die für bestimmte Präzisionsonkologie-Therapien in Frage kommen. Durch die Untersuchung eines Panels von MMR-Proteinen in Tumoren biete der Test eine standardisierte Methode zur Bestimmung des Mismatch-Repair-(MMR)-Status, heisst es in einer Mitteilung von Roche vom Donnerstag.
Mit dieser Zulassung werde die Kennzeichnung des Begleitdiagnostikums auf fünf Krebsarten und sechs Anwendungsgebiete erweitert.
(AWP)
