In der Placebogruppe waren es nur 1,7 Prozent, teilte Roche am Donnerstagabend mit. Der Wirkstoff habe dabei ein günstiges Verträglichkeitsprofil gezeigt. Die Abbruchrate aufgrund unerwünschter Ereignisse sei mit 4,8 Prozent im wirksamsten Behandlungsarm praktisch identisch mit jener der Placebogruppe gewesen.
Die finalen Studiendaten würden nun auf einem medizinischen Kongress präsentiert. Dort werde Roche auch über das Design der geplanten Phase-III-Studien informieren.
Topline-Ergebnisse der zweiten Phase-II-Studie «ZUPREME-2» - bei Personen mit Adipositas und Typ-2-Diabetes - würden in der zweiten Jahreshälfte 2026 erwartet. Eine Phase-II-Studie zur Kombination von Petrelintide und CT-388 soll ebenfalls 2026 gestartet werden.
ra/
(AWP)
