Der Generikahersteller Sandoz hat am 1. Juli 2025 einen freiwilligen Rückruf einer Charge des Antibiotikums Cefazolin zur Injektion gestartet. In einer Verpackungseinheit mit 25 Cefazolin-Durchstechflaschen seien vier falsch etikettierte Penicillin-G-Kalium-Durchstechflaschen entdeckt worden, so die Mitteilung. Die Charge umfasse 20 Millionen Fläschchen. Hintergrund ist laut einer Mitteilung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine Kundenbeschwerde.
Bisher sei ein Fall einer versehentlichen Verabreichung gemeldet worden. Berichte über Verletzungen oder Nebenwirkungen lägen aber nicht vor, so die FDA.
(AWP)
