Zevtera werde im Spitalbereich zur Behandlung von bakteriellen Infektionen verwendet, verursacht etwa durch Staphylococcus-aureus-Bakterien, wie Basilea am Dienstag mitteilte. Basilea hatte mit Innoviva Specialty Therapeutics im Dezember 2024 eine exklusive Vertriebs- und Lizenzvereinbarung abgeschlossen. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Basilea gestaffelte umsatzabhängige Lizenzgebühren (Royalties) auf die Netto-Umsätze im hohen Zehner- bis mittleren Zwanziger-Prozentbereich. Zudem hat Basilea Anspruch auf umsatzabhängige Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt bis zu 223 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus wird Innoviva Specialty Therapeutics den Angaben zufolge die in den USA benötigten Produktmengen von Zevtera exklusiv von Basilea beziehen.
Zevtera sei der einzige Vertreter einer neuen Generation von Cephalosporinen, der von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Staphylococcus-aureus-Blutbahninfektionen (Bakteriämie, SAB), einschliesslich solcher mit rechtsseitiger infektiöser Endokarditis (Infektion der Herzinnenhaut), zugelassen ist.
Darüber hinaus darf Zevtera in den USA zur Behandlung von Erwachsenen mit akuten bakteriellen Haut- und Weichteilinfektionen (ABSSSI) sowie von Erwachsenen und Kindern (zwischen 3 Monaten bis unter 18 Jahren alt) mit ambulant erworbenen bakteriellen Lungenentzündungen (CABP) eingesetzt werden.
(AWP)
