Das Biotechunternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer haben einen Antrag bei der EU-Arzneimittel-Aufsicht (EMA) auf Zulassung des aktualisierten Covid-19-Impfstoffs gegen die Omikron-Subvariante XBB.1.5 gestellt.
BioNTech und Pfizer teilten am Freitag mit, dass sie das angepasste Vakzin unmittelbar nach der Zulassung an die Mitgliedsstaaten der Europäischen Union liefern könnten. Sie planten zudem, einen Antrag in den kommenden Tagen bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einzureichen.
Konkurrent Moderna hat seinen Antrag für den angepassten Impfstoff bereits am Donnerstag bei der FDA eingereicht.
(Reuters)
