Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe dem Genfer Biotechunternehmen zusammen mit seinem Partner NeuroRx ein erweitertes Zugangsprotokoll gewährt, wie die Gesellschaft am Mittwoch mitteilte.
In der derzeit laufenden Phase-II/III-Studie werden Patienten behandelt, die durch eine Covid-19-Infektion an Atemversagen leiden. Das Medikament befinde sich zwar nach wie vor in der Forschung, führte den Angaben zufolge aber bei Patienten, die im Rahmen der FDA-Notfallgenehmigung damit behandelt wurden, zu einer raschen Erholung von Atemversagen.
Relief Therapeutics hat von der FDA bereits den sogenannten "Fast Track Designation"-Status erhalten. Dieser wird gewährt, um die Erforschung und spätere Zulassung eines Mittels zu beschleunigen, wenn es einen grossen medizinischen Bedarf deckt.
(AWP)
