In der Studie Ready-4 wurde RelabotulinumtoxinA (Relfydess) zur Behandlung von Zornesfalten und Krähenfüssen eingesetzt und dafür wiederholt injiziert. Wie Galderma am Montag mitteilte, wurden die gesteckten Ziele in der Studie erreicht.
Das von Galderma entwickelte und hergestellte RelabotulinumtoxinA ist den Angaben zufolge der erste und einzige gebrauchsfertige flüssige Neuromodulator, der mit der so genannten PEARL-Technologie entwickelt wurde und für eine einfache Dosierung optimiert ist. Ziel ist es, die Anwenderfreundlichkeit zu erhöhen.
Das klinische Ready-Studienprogramm umfasst insgesamt vier Studien.ereits bekannte Daten aus den anderen Ready-Programmen hätten gezeigt, dass bis zu 39 Prozent der Patienten bereits am ersten Tag eine Wirkung zeigten und bis zu 75 Prozent der Patienten nach sechs Monaten Behandlung mit RelabotulinumtoxinA eine Verbesserung von Zornesfalten und Krähenfüssen aufwiesen.
Die Ergebnisse zeigten auch die langfristige Sicherheit wiederholter Injektionen von RelabotulinumtoxinA. Auch die Wirksamkeit blieb erhalten. In der Ready-4-Studie erhielten mehr als 900 Teilnehmerinnen und Teilnehmer Injektionen im Abstand von mindestens 12 Wochen in bis zu vier Zyklen über einen Zeitraum von 12 Monaten.
Die Daten wurden auf der Jahrestagung 2024 der American Society for Dermatologic Surgery (ASDS) vorgestellt, die vom 17. bis 20. Oktober in Florida stattfand.
(AWP)