Diese hat den Namen 008A und sei die erste, die potenziell zulassungsrelevant sei, teilte das Unternehmen am Montag mit. Ergebnisse sollen laut den Angaben im Schlussquartal 2022 vorliegen.

Die neue Studie, an der mindestens 200 Patienten teilnehmen sollen, ist den Angaben zufolge Teil des laufenden Phase-III-Studienprogramms, das den Einsatz von Evenamide bei Patienten mit chronischer Schizophrenie untersucht. Mir ihr werde nun die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit der verabreichten Dosis von 30 mg zweimal täglich untersucht.

Evenamide wäre laut Newron im Erfolgsfall derzeit die erste Zusatztherapie, die für die Behandlung von Patienten mit Positivsymptomen der Schizophrenie zugelassen wäre.

(AWP)