Wie der Pharmakonzern am Dienstag mitteilte, hat die US-Behörde für die Zulassung den Status "Priority Review" erteilt.
Im Falle einer Zulassung wäre Capmatinib (INC280) laut Mitteilung nämlich die erste Therapie, die spezifisch auf fortgeschrittenen Lungenkrebs abzielt, der eine spezielle Mutation (METex14) aufweist und bei dem die Prognosen in der Regel besonders schlecht sind.
Der Status "Priority Review" wird Therapien erteilt, die nach Ansicht der Behörde das Potenzial haben, signifikante Verbesserungen bei der Behandlung, Diagnose oder Vorbeugung von schweren Erkrankungen zu erzielen.
(AWP)
