Die Zulassung erfolgt im Anschluss an die positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Gesundheitsbehörde (EMA) von Ende April. Diese hatte damals die erweiterte Marktzulassung für Erwachsene mit aktiver mittelschwerer bis schwerer HS empfohlen.
Im Einsatz gegen Schuppenflechte ist Cosentyx bereits zugelassen und Novartis macht mehr als eine Milliarde US-Dollar Umsatz mit dem Mittel.
(AWP)
