Die US-Behörde FDA habe die Therapie zugelassen, teilte Novartis in der Nacht auf Freitag mit.

Sie darf damit zur Behandlung von Kindern ab dem Alter von einem Jahr eingesetzt werden, die an einem bestimmten Hirntumor leiden. Konkret geht es um Gliome (LGG) mit einer BRAF-V600E-Mutation.

Darüber hinaus habe die FDA die Flüssigformulierungen von Tafinlar und Mekinist zugelassen. Damit wurde den Angaben zufolge zum ersten Mal ein BRAF/MEK-Inhibitor in einer Formulierung entwickelt, die für derart junge Patienten geeignet ist.

Die FDA-Zulassung ist laut Novartis die sechste für Tafinlar und Mekinist. Die Kombo ist somit für mehrere solide BRAF-V600-Tumore zugelassen, einschliesslich Melanomen sowie Schilddrüsen- und Lungenkrebs.

(AWP)