In der Studie Apply-PNH habe sich der Kandidat im Vergleich zu den bisher zugelassenen Anti-C5-Therapien (Eculizumab oder Ravulizumab) als überlegen erwiesen, teilte Novartis am Montag mit. Er wurde bei Patienten eingesetzt, die an paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) leiden, einer genetisch bedingten Erkrankung der Blutstammzellen.
Die Daten würden nun auf einem bevorstehenden medizinischen Kongress vorgestellt und als Teil der globalen Zulassungsanträge im Jahr 2023 eingereicht, wie Novartis weiter mitteilte. Ziel der Studie war es, bei den Patienten einen Hämoglobinanstieg ohne Bluttransfusionen zu erreichen.
Derzeit werde der Kandidat noch in weiteren PNH-Studien untersucht. Aber auch zur Behandlung von Nierenerkrankungen werde der Kandidat derzeit erforscht, teilte Novartis weiter mit.
(AWP)
