Es sei das erste Biosimilar-Nachahmerprodukt von Lucentis in einer von der europäischen Behörde EMA zugelassenen Fertigspritze, teilte Formycon mit. Die Markteinführung beginne im Oktober 2025 in Frankreich und Deutschland. Weitere europäische Länder sollten folgen.
Die Vermarktung werde Teva übernehmen. Lucentis wird gegen schwere Netzhauterkrankungen wie die feuchte altersbedingte Makuladegeneration eingesetzt.
(Reuters)
