Ein entsprechender Ausschuss der US-Gesundheitsbehörde FDA habe die Studie zur Behandlung von Patienten mit der Hautkrankheit Epidermolysis Bullosa (EB) genehmigt, teilte Relief am Donnerstag mit.
Diese Studie stelle einen wichtigen Schritt in der klinischen Entwicklung von APR-TD011 von Relief dar, einem topischen Hypochlorsäure-Spray. Bei Nexodyn handelt es sich um eine hochreine und stabilisierte unterchlorige Säure.
(AWP)