Der Basler Pharmakonzern darf seinen Hoffnungsträger Vabysmo in den USA künftig in einer weiteren Indikation vermarkten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Augenmittel die Zulassung zur Behandlung des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss (RVO) erteilt, wie Roche am Freitag mitteilte.
RVO ist damit die dritte Indikation für Vabysmo. Zugelassen ist es bereits zur Behandlung der neovaskulären oder feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und dem diabetischen Makulaödem (DME).
Mit einem Umsatz von mehr als anderthalb Milliarden Franken in den ersten neun Monaten 2023 gehört das Augenmittel zu den Hoffnungsträgern des Pharmakonzerns. Zugelassen ist es in den USA seit Januar 2022.
Weniger ins Gewicht fiel am Freitag eine Kurszielsenkung. ODDO BHF senkte das Kursziel für Roche-Bons auf 250 von 265 Franken. Die Einstufung lautet weiterhin "Underperform".
Die letzte Woche veröffentlichten Zahlen würden weitgehend mit den Prognosen übereinstimmen, heisst es in dem Report. Während die Pharma-Sparte generell ein robustes Wachstum gezeigt habe, seien die Umsätze etwa von Tecentriq und Perjeta sowie die der Diagnostik-Sparte etwas enttäuschend gewesen.
Vor allem das Diagnostik-Geschäft spüre immer noch die Nachwehen Covid-Pandemie, welche noch bis ins erste Quartal des Jahres 2024 spürbar sein dürften. Die Bewertung sei insgesamt weiterhin wenig attraktiv. Und auch wenn der Kurs zuletzt klar gefallen sei, erachten die Experten es als zu früh, um sich bei den Titel zu positionieren.
Mit einem Minus von 18 Prozent sind die Genussschein von Rohe die zweitschlechtesten Titel im SMI in diesem Jahr.
(cash/AWP)
