Actemra sei damit ist der erste von der FDA zugelassene monoklonale Antikörper zur Behandlung der Lungenkrankheit, teilte die Roche-Tochter Genentech am Mittwoch mit.

Actemra hatte bereits im Sommer letzten Jahres von der FDA die Notfallzulassung zur Covid-Behandlung erhalten. Seit Beginn der Pandemie sei mehr als eine Million Menschen mit Covid-19 im Krankenhaus behandelt worden, so Genentech.

Das Medikament sei nun in mehr als 30 Ländern weltweit für die Behandlung von Patienten mit schwerer oder kritischer Covid-19-Infektion zugelassen. Seit Jahren schon wird das Mittel zur Behandlung rheumatoider Arthritis eingesetzt.

(AWP)