Die Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA erfolgte im Rahmen eines beschleunigten Zulassungsverfahrens (Priority Review). Lunsumio darf künftig bei Patienten eingesetzt werden, die an einer bestimmten Form von Lymphdrüsenkrebs leiden und bereits mindestens zwei Therapien zuvor erhalten haben, wie Roche am Freitag mitteilte.
In der EU hat Roche bereits im Juni eine bedingte Zulassung für das Immuntherapeutikum erhalten.
(AWP)
