Der Test soll diejenigen Patienten identifizieren, die mit einer Anti-PD-1 Immuntherapie des Herstellers GSK behandelt werden können, wie Roche am Mittwoch mitteilte.

Es handle sich um die erste Begleitdiagnostik dieser Art, heisst es in der Mitteilung des Basler Pharmakonzerns. Der Test evaluiere eine Gruppe von MMR-Proteinen in Tumoren, die den behandelnden Ärzten wichtige Behandlungsinformationen lieferten.

Im April 2021 war der Ventana-Test für die Behandlung mit der GSK-Therapie von der FDA bereits für die Indikation Endometriumkrebs, eine Krebserkrankung der Gebärmutterschleimhaut, zugelassen worden.

(AWP)