Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Augenmittel die Zulassung zur Behandlung des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss (RVO) erteilt, wie Roche am Freitag mitteilte.

RVO ist damit die dritte Indikation für Vabysmo. Zugelassen ist es bereits zur Behandlung der neovaskulären oder feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und dem diabetischen Makulaödem (DME). Zusammen betreffen die drei Netzhauterkrankungen laut Roche rund 70 Millionen Menschen weltweit und gehören zu den Hauptursachen für Sehkraftverlust.

Mit einem Umsatz von mehr als anderthalb Milliarden Franken in den ersten neun Monaten 2023 gehört das Augenmittel zu den Hoffnungsträgern des Pharmakonzerns. Zugelassen ist es in den USA seit Januar 2022.

(AWP)