Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe Ventana Met RxDx als erstes Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von Patienten mit nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen, die für eine Behandlung mit dem dazu ebenfalls neu zugelassenen Medikament Emrelis in Frage kommen, teilte Roche am Mittwochabend mit.
Emrelis wurde vom US-Pharmakonzern Abbvie entwickelt und laut den Angaben in einem beschleunigten Verfahren von der FDA zugelassen. Entscheidend bei der Wahl der Therapie sei aber vor allem auch das Verständnis der molekularen Faktoren, die bei Patienten mit dieser Form von Lungenkrebs eine Rolle spielten, teilte Roche weiter mit. Der Met-Begleittest von Roche könne dazu beitragen, den Patienten rechtzeitig massgeschneiderte Behandlungsoptionen anzubieten.
(AWP)
