Die Krebsimmuntherapie Tecentriq von Roche kann in den USA als erste ihrer Art künftig auch subkutan, also unter die Haut, verabreicht werden. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat der neuen Darreichungsform die Zulassung erteilt, wie Roche am Freitag mitteilte.

Damit ist Tecentriq (Atezolizumab) laut Roche die erste PD-(L)1-Krebsimmuntherapie in den USA, die auf diese Weise verabreicht werden darf. In der Schweiz und der EU ist Tecentriq als subkutane Variante bereits zugelassen. Dabei darf Tecentriq subkutan zur Behandlung verschiedener Arten von Lungen-, Leber- und Hautkrebs eingesetzt werden.

Bisher wurde Tecentriq den Patienten per Infusion direkt in die Venen verabreicht, was etwa 30-60 Minuten dauerte. Die neue subkutane Injektion verkürzt die Behandlungszeit auf etwa sieben Minuten, wobei die meisten Injektionen laut Roche zwischen vier und acht Minuten dauern.

(AWP)