Die Europäische Kommission hat der neuen Darreichungsform die Zulassung erteilt, wie Roche am Dienstag mitteilte. Damit ist Tecentriq (Atezolizumab) laut Roche die erste PD-(L)1-Krebsimmuntherapie in der Europäischen Union (EU), die auf diese Weise verabreicht werden darf. Im vergangenen Jahr erhielten mehr als 38'000 Menschen in der EU Tecentriq zur Behandlung verschiedener Arten von Lungen-, Leber-, Blasen- und Brustkrebs.
Bisher wurde Tecentriq den Patienten per Infusion direkt in die Venen verabreicht, was etwa 30-60 Minuten dauerte. Die neue subkutane Injektion verkürzt die Behandlungszeit auf etwa sieben Minuten, wobei die meisten Injektionen laut Roche zwischen vier und acht Minuten dauern.
(AWP)
