Das Krebsmittel Tecentriq hat von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA die Zulassung für die subkutane Verabreichung (SC) erhalten. Am frühen Dienstagmorgen wurde bereits Evrysdi in Europa bei Erkrankungen der Rückenmuskulatur auch für Säuglinge unter zwei Monaten zugelassen.
Tecentriq werde vom staatlichen Gesundheitsversorger National Health Service (NHS) England angeboten, teilte Roche am Dienstag mit. Die subkutane Injektion des Mittels dauere etwa sieben Minuten, verglichen mit 30-60 Minuten bei einer intravenösen (IV) Infusion. Tecentriq SC werde in Grossbritannien für alle Indikationen zur Verfügung stehen. Dazu gehörten bestimmte Arten von Lungen-, Blasen-, Brust- und Leberkrebs. Die intravenöse Formulierung ist bereits zugelassen.
Tecentriq SC ist das vierte subkutane Krebstherapeutikum von Roche. Laut mehreren Onkologiestudien zieht die Mehrheit der Krebspatienten im Allgemeinen die subkutane Verabreichung der intravenösen vor, da sie weniger Beschwerden verursacht, einfacher zu verabreichen und die Behandlungsdauer kürzer ist, wie Roche weiter schreibt.
Die Evaluierungen durch die US-Gesundheitsbehörde FDA, die europäische EMA und andere Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt laufen noch, wie Roche weiter schreibt.
(AWP)
