Die Zulassung ebne den Weg für eine Markteinführung in der zweiten Jahreshälfte 2026, so Sandoz weiter. Die Basler halten die exklusiven Vermarktungsrechte in der EU, mit Ausnahme von Deutschland, sowie semi-exklusive Rechte in Frankreich.
(AWP)
Das von Sandoz vermarktete Biosimilar Ranluspec hat von der Europäischen Kommission die Zulassung erhalten.
Die Zulassung ebne den Weg für eine Markteinführung in der zweiten Jahreshälfte 2026, so Sandoz weiter. Die Basler halten die exklusiven Vermarktungsrechte in der EU, mit Ausnahme von Deutschland, sowie semi-exklusive Rechte in Frankreich.
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