Das Medikament werde ab heute den Patienten schrittweise in allen europäischen Märkten zur Verfügung stehen, teilte der Generikahersteller am Dienstag mit. Bereits seit 2008 hat Sandoz die Zulassung für die Verabreichung des Biosimilars in einer Konzentration von 50 mg/ml. Nun darf es auch in einer Dosis von 100 mg/ml verabreicht werden.

Eingesetzt wird das Biosimilar bei Patienten, die beispielsweise an rheumatoider Arthritis, Plaque-Psoriasis, den Krankheiten Morbus Crohn, Morbus Bechterew oder ulcerative Colitis leiden. In den USA erfolgte die Zulassung für die höhere Konzentration bereits Ende März 2023, der Marktstart fand am 1. Juli statt.

(AWP)