Die Zollverhandlungen mit den USA wären eine «gute Gelegenheit», um die Zulassung von FDA-zertifizierten Medtech-Produkten rasch umzusetzen, sagte Verbandsdirektor Adrian Hunn zur «Neuen Zürcher Zeitung» vom Dienstag.
Bundesamt für Gesundheit (BAG) ist «an einer zügigen Umsetzung» interessiert, wie es der NZZ mitteilte. Doch müssten die politischen Prozesse eingehalten werden. Das BAG beabsichtige, die Vernehmlassung für die entsprechende Verordnung im Dezember zu starten. Somit könne sie im dritten Quartal 2027 umgesetzt werden. Das für die Zollverhandlungen zuständige Staatssekretariat für Wirtschaft (Seco) erklärte der Zeitung, die Arbeiten an der Zulassung verliefen «plangemäss».
(AWP)
