In der Studie soll der Produktkandidat RLF-TD011 zur Behandlung der Hautkrankheit Epidermolysis Bullosa (EB) getestet werden.

Das erste Ziel dieser Studie sei es, Veränderungen im Hautmikrobiom vor, während und nach der Behandlung zu untersuchen, teilte Relief am Dienstag mit. Die Patienten sollen acht Wochen lang mit RFL-TD011 behandelt werden mit einer anschliessenden Pause von vier Wochen. Alle Teilnehmer hätten die Möglichkeit, die Behandlung in einer sechsmonatigen offenen Studienverlängerung fortzusetzen, heisst es.

(AWP)